Omrežje elektronskih navdušencev Osnovni nasvet: Raziskovalna skupina Stephena Kingsmoreja, Children's Love Hospital, Missouri, ZDA Kingsmore, je razvila hitrejši in enostavnejši način za iskanje prevedenih genetskih mutacij v zaporedju vseh genskih sekvenc. Ta naprava, ki lahko hitro odkrije DNK in najnovejše metode analize za nastale rezultate, lahko v kratkem času diagnosticira genetske okvare novorojenčkov in objavi novo raziskovalno poročilo o "Znanstveno-transformacijski medicini".
Novi načini za hitro diagnosticiranje genetskih bolezni novorojenčkov v 50 urah Naprava, ki lahko hitro odkrije DNK, in najnovejša analitična metoda za nastali rezultat lahko v kratkem času diagnosticira genetske okvare novorojenčkov in objavila novo raziskovalno poročilo o "Znanost-Transformacija Zdravilo".
Trenutno mora do tretjina novorojenčkov zaradi nojeve bolezni vstopiti v sobo za intenzivno nego novorojenčkov. Čeprav so simptomi lahko zelo resni, je težko določiti genetski vzrok tega simptoma. Odkritih je bilo veliko genotskih bolezni, vendar so učinkovite podporne metode zelo omejene, tudi te metode odkrivanja lahko diagnosticirajo le najpogostejše genetske mutacije.
Vsa genska sekvenca lahko hitro odkrije številne bolezni, vendar so stroški zelo dragi, rezultati pa zelo zapleteni in potreben čas je predolg. Raziskovalna skupina Stephena Kingsmoreja, otroške bolnišnice ljubezni v Missouriju, ameriški Missouri, uporablja hitrejši in enostavnejši način za iskanje genetskih mutacij, povezanih z vsemi zaporedji genov. Ta metoda je namenjena splošnim zdravnikom, ki niso usposobljeni za specializirano genetiko, da bi olajšali njihovo klinično uporabo.
Raziskovalci so povedali, da je novo tehnologijo sekvenciranja celotnega genoma mogoče diagnosticirati v nekaj dneh diagnoze dednih bolezni pri novorojenčkih v komori za intenzivno nego. Glavna revolucionarna značilnost te tehnologije je hitrost – rezultate genetike je mogoče dobiti v enkratnem času 50 ur obratovalnega časa, medtem ko trenutna metoda traja nekaj tednov za pridobitev teh rezultatov.
Ta genetski test lahko skrajša čas do postavitve diagnoze, da se hitro začne ustrezno zdravljenje, in zmanjša čas zaskrbljenih staršev za pridobitev genetskega svetovanja. Kingsmore je dejal, da čeprav diagnostično poročilo v tej študiji ni vplivalo na načrt zdravljenja, je bilo to veliko udobje in zdravnik lahko ustavi te drage, agresivne teste, družina pa lahko načrtuje tudi prihodnje načrte nosečnosti. Pridobite genetsko svetovanje.
Novi načini diagnosticiranja genetskih bolezni novorojenčkov Poročajo, da ta tehnologija, imenovana SSAGA, omogoča vsakemu zdravniku, da z več kliki odpre kompleksen rezultat testa genoma. Ko zdravniki dobijo kapljico krvi in izvlečejo otrokovo DNK, lahko zdravniki pritisnejo gumb, ki predstavlja značilnosti bolezni, ki jo opazimo pri bolniku. Računalniki so nato sestavljeni v popolno zbirko približno 7500 genov in dednih bolezni. Sistem bo nato poiskal spremembo kodiranja DNK, ki lahko razloži bolezen vašega otroka.
Znanstveniki, ki so sodelovali v raziskavi, so povedali, da je celoten proces mogoče zaključiti v približno 2 dneh, zato je idealen v enotah za intenzivno nego novorojenčkov.
Raziskovalci uporabljajo to novo tehnologijo za jasno diagnozo pri štirih dojenčkih, ki so jih testirali. Ta hitra diagnoza ima lahko veliko vlogo pri zagotavljanju zdravja vašega otroka, saj je mogoče zdraviti okoli 500 genetskih bolezni. Na primer, fenilketonski urin je genetska bolezen, ki prizadene novorojenčke in vodi do intelektualnih motenj in epilepsije. Vendar pa sprejemanje ustrezne zgodnje diagnoze in poznejše zdravljenje otrokom omogočata normalen intelektualni razvoj in življenje.
Študijska skupina bo načrtovala razširitev testa na 100 ali več dojenčkov, da bi natančno razumeli natančno učinkovitost, ceno in težavo testne metode (če obstaja). Raziskovalci tudi verjamejo, da lahko skrajšajo skupni čas testiranja s 50 ur letos na 36 ur.
Te inovacije bodo lahko pomagale več bolnišnicam v klinični zdravstveni negi pri izvajanju sekvenciranja genov, je Richard Gibbs, direktor centra za sekvenciranje človeškega genoma na Beller Medical College: "Od tu se je veliko ljudi začelo zavedati, da je prihodnost zdaj."
Pomagajte tistim z resnimi boleznimi, čas je zelo pomemben, je poudarila Elizabeth Worthey na medicinski fakulteti Wisconsin Genetics. Upa tudi, da lahko obsežne zdravstvene ustanove razvijejo politike in tehnike izmenjave informacij za zdravljenje otrok z bolnimi otroki.
Vendar pa hitro odkrivanje ne more diagnosticirati vseh genetskih bolezni, Kingsmore se na splošno ignorira, kot so genetske mutacije, kot so ponavljajoči se geni. Kljub temu je napovedal, da lahko prihodnje metode sekvenciranja večkrat zagotovijo pravočasno in učinkovito diagnozo, sicer pa so te še vedno boleča skrivnost. , Branje celotnega besedila, področje tehnologije Omron model merilnika krvnega tlaka _Omron sfigmomanometer razlika v modelu _Omron sfigmomanometer Kako uporabljati Omron sfigmomanometer _Omron metoda merilnika krvnega tlaka _Omron sfigmomanometer Uporaba Omron masažerja Omron Massager Kako namestiti 龧 Masager Omron Massager Omron Massager Namestitev 龧 Masager Omron Massager (kako uporabljati) _Omron Massager Kako uporabljati _ohm Čistilec zraka z negativnimi ioni je škodljiv za človeško telo?
Naš drugi izdelek:
